从父亲患继承乳腺癌的风险基因的妇女可能被诊断，甚至发展，这种疾病比那些从母亲继承相同的基因，要早几年。这可能是那些在遗传性乳腺癌的风险的筛查和治疗战略的影响。

Iuliana沙皮拉博士，Monter癌症中心的研究和癌症遗传学主任的主要作者说，“从来没有人进行了研究，探讨在家长的原产地效应”。 “癌症显性基因突变携带者可确定由BRCA基因突变的父的起源”。

乳腺癌患者当中，有28名妇女继承了他们的父亲的BRCA1风险变异，并从他们的母亲29。 BRCA2风险变种，24继承了这个父系和21母体。总体而言，对乳腺癌的诊断的平均年龄是43（在24-78的范围），但小组发现有显着这些诊断时的年龄之间的差异，从他们的父亲继承的基因，而不是他们的母亲。

与父亲的BRCA1基因的妇女被诊断患有乳腺癌，平均年龄38，产妇BRCA1基因的妇女则为45。同样，与父亲的BRCA2基因的妇女被诊断，平均41个，比产妇BRCA2基因的50。

BRCA1和BRCA2基因是抑癌基因，并增加发展中国家的乳腺癌或卵巢癌的机会，只有一个突变需要继承。一个变异副本的人之间的发展为癌，这是估计到五倍左右，比女人没有这种突变更高的50％和80％的机会。

沙皮拉博士评论说：“如果这是在更大的同伙重复观测，其结果将有BRCA突变携带者减少手术风险的建议具有重要意义... ...这意味着，医生可能会认为观望和等待年轻女子继承了BRCA基因突变她的母亲的家庭，在继承了他们的父亲身边“的突变的年轻女性更积极。

研究人员还比较了六个产妇的BRCA1基因的风险突变体，和七名妇女与产妇BRCA2基因的父亲和三个妇女的父亲和十位女性妇女卵巢癌的诊断年龄。

整体诊断的平均年龄为51（在21-70的范围），他们观察到那些继承自父系与母系谱系风险基因之间没有分歧。

于2011年12月8日在圣安东尼奥乳腺癌研讨会提交了这些初步调查结果，但尚未发表在同行评审期刊。