作为一种神经退行性疾病，亨廷顿氏病目前尚无有效疗法。然而，美国的研究人员已经发现了“检测”亨廷顿氏症的生物标志物，这将使医生的机会，以保持了解疾病的进程，并找到新的治疗方法的承诺。

    美国马萨诸塞州总医院和布里格姆和在新一期的美国“国家科学院科学”在线版的妇女医院的研究人员报告，他们分析亨廷顿的疾病和其他神经退行性疾病，以及共119健康的人，等血液样本从志愿者和发现，与其他人相比，亨廷顿氏症的血液表示H2AFY基因水平较高，超出了普通的1.6倍水平，。

    然后，研究人员发现，小鼠，小鼠和人，在亨廷顿氏症的效果也可以出现时H2AFY基因表达水平的现象。未经处理的小鼠，神经保护药物 - 钠小鼠的苯两个星期的治疗，减少H2AFY基因表达水平的关键的大脑区域。

    参与研究，研究人员Kelai门姒薄纱政策，说：“我们知道如何来诊断亨廷顿氏病，但并没有掌握简单的”检测“的方法理解疾病是活动的，无论是在开发新的药物和是否回应，这个“检测”为更有效实施临床研究的重要性，我们发现，上述新的兴奋的潜力，下一个挑战是使用原型标记开发药物测试的测试方法。“

    亨廷顿氏病通常发生在中年以后的人，包括面部和四肢不自觉地抽搐的症状，心情摇摆，健忘，症状逐渐恶化，疾病的过程中，患者通常在20年内死亡，病后