威尔康乃尔医学院的医生领导的一个国际研究团队已经发现了在一个攻击型前列腺癌的一种遗传性的致命弱点 - ，可以通过有针对性的药物已经在临床试验中治疗其他类型的攻击漏洞癌症。

研究人员报告说,在当今的癌症问题发现领域，研究药物在神经内分泌前列腺癌动物模型的显着反应，等提供了一个有效的人类治疗这种致命癌症的第一希望。虽然不到2％的男性前列腺肿瘤初步归类为神经内分泌，许多常见的腺癌前列腺癌的激素治疗期间和变形改变这一咄咄逼人的亚型的生物学。
这项研究是全球最大的的神经内分泌前列腺癌的深入分析尚未进行，结果“非常令人兴奋，因为我们的替补到床边的方法确定了新的前列腺癌的一个亚型的分子靶点的药物现已，说：“这项研究的资深研究员马克答鲁宾博士，在康奈尔大学威尔医学院病理学和实验室医学教授，在纽约长老会医院/ Weill Cornell医学中心的病理学家。

这一发现特别重要，因为许多男人现在正在与新的，高度有效的雄激素抑制治疗，这些研究人员认为，将显着增加的神经内分泌肿瘤的未来发展的风险处理。雄激素的燃料，饲料腺癌前列腺癌 - 前列腺癌的最常见的一种 - 雄激素抑制治疗有效地破坏癌细胞依赖这种激素。研究人员说，但治疗不触动神经内分泌细胞肿瘤组合的一部分可能已经，那些无法治愈的细胞生长和扩散的空间。