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非编码RNA能够搬迁基因

发布日期:2011-11-12 
细胞的发育和成长控制开关基因是一个非常精确的模式,需要一个过程我们称之为"调控基因的转录"。在11月9日的<<神经>>杂志上,在加州大学的研究人员发表了一篇论文,说这个过程比以前认为的更加复杂,调控基因与实际搬迁到在细胞核内的其他更有利的地方。
 
“当调控基因的转录出差错,人类的就会有许多疾病,如糖尿病,动脉粥样硬化,癌症和儿童生长缺陷等,”,在加州大学圣迭戈分校医学系教授迈克尔G罗森菲尔德博士说,他也是霍华德休斯医学研究所调查和研究的资深作者。 “我们已经证明,而不是在一定的细胞核内随机位置被激活,调节基因可以动态地迁移,这一发现提供了一个调控的基因与人类疾病之间的相互作用更全面的了解。”
 
具体来说,罗森菲尔德和他的同事发现生长信号从一个“沉默环境”的靶基因在细胞核,调节细胞增殖的基因被称为polycomb的结构称为interchromatin颗粒另一个核舱,这里激活转录因子丰富。这正遵循了两个非编码RNA(ncRNA的)TUG1和NEAT2分子的运动。
 
ncRNA的是,不翻译成蛋白质分子。近年来,研究人员对他们所赋予的职责越来越多。罗森菲尔德说,在这种情况下,TUG1和NEAT2移动的基因在细胞核的位置,在那里他们可以更有效地激活,并完成其功能。细胞中含有许多非编码RNA,和其他人很可能是扮演的角色类似与人类的各种疾病TUG1和协会NEAT2。
 
“这里是一个大发现,发现一般的非编码RNA依赖的传感器的战略定位的调节转录单位的子集,",罗森菲尔德实验室的博士后成员和共同第一作者的研究者YangLiquing说。
 “我们的数据表明,非编码RNA作为监管的行为,也许作为修饰语的”读者“和”作家“组蛋白密码,这意味着他们有一个重要的”开关“基因转录调控中的作用。”
 
非编码RNA和蛋白质在控制基因搬迁的更深入,更细致的了解,可以揭示未来的化合物或抑制剂对涉及MIS调控基因表达的疾病的新目标。
 
“非编码RNA在核架构和监管动态调控基因活化计划连接到其他细胞的过程,包括DNA损伤/修复,增殖和炎症改变,我们已经确定这种具有的全局的角色,”罗森菲尔德说。 “这一发现将有望提供新方法的背景下几种疾病,包括流行的形式的癌症,神经退行性疾病,生长缺陷和糖尿病。”

最后更新:2019-04-27