艾滋病毒表面的糖通常可以躲过在免疫系统的发现。取新研究揭开了一个广泛的中和HIV抗体实际使用含糖斗篷的一部分，以帮助绑定到病毒。根据科学家进行的研究,抗体结合位点，称为V1/V2地区，代表着一个合适的艾滋病毒疫苗的目标。此外，他们的研究揭示了V1/V2地区的详细结构，病毒表面的最后一部分，在原子水平上进行可视化。

领导这项研究是由在美国国立过敏和传染病研究所席疫苗研究中心结构生物学组（NIAID）的PeterD.Kwong博士，这个机构是国立卫生研究院的一部分。

有些人已感染艾滋病毒的几年的人开始产生抗体，可以中和一个广泛的病毒株。这些广泛中和抗体绑定到四个网站上的病毒之一。一个网站涉及糖，氨基酸160点。（氨基酸是蛋白质的组成部分。）糖位于艾滋病毒表面的突出部分的蛋白质上。


同样，另一份独立的，最近出版的国际艾滋病疫苗倡议在斯克里普斯研究所的中和抗体中心的报告*显示一个不同的广谱中和HIV抗体绑定到该病毒通过两个糖和氨基酸残基片段。两者合计，这两项研究表明，在某些情况下，病毒糖和氨基酸的组合可以形成广泛中和HIV抗体的结合位点。

这项新的研究还可以帮助科学家们正在研究从第一例艾滋病毒疫苗的临床试验数据的展现在人们的有效性（http://www.niaid.nih.gov/news/newsreleases/2009/Pages/ThaiVaxStudy.aspx） 。从该试验显示最近的血液样本进行分析，研究参与者进行疫苗接种，抗体V1/V2地区不太可能成为感染。尽管这些抗体在防治艾滋病毒的保护作用是未知的，这一发现强调了如何理解antibody-V1/V2约束力可以帮助设计更有效的HIV疫苗。