含量测定用的对照品保存和使用方面的信息， 笔者认为跟不上实践的需要。在目前标准起草与对 照品供应相分离的情况下，对照品的保存和使用应 有更具体的指导性规定。本文分3类谈谈自己的思考。

 第一类，化学对照品，胶塞小瓶分装，含量按 100％ 计，干燥失重在0．2％ 以下，用前不需干燥¨ 。 这类对照品在使用说明书上一般规定为遮光及密闭 保存。考虑到胶塞可能会渗透水分，不同的保存条 件，很可能造成含水量不同。在高温地区或高温季 节，对照品通常会放入冰箱冷藏，以防变质：当x,-JN 品从冰箱取出后，由于温度的差异，水分可能会冷凝 在x,-JN品里。为避免这种情况的发生，笔者认为可 以在对照品取出后立即放入干燥器中，待温度趋于 平衡后再称定重量。

 第二类，化学对照品，分装和含量同第一类，干 燥失重比较大，用前应在适当条件下干燥 目前对 干燥条件的规定并不统一，相同对照品在不同的质量标准中，其处理条件不尽相同。如吗啡，《中国药典>2000版二部收载有105 cc干燥2 h(阿片)、105 o【=干燥1 h(盐酸吗啡片)和80cc干燥至恒重(盐酸 吗啡缓释片)3种方法。又如对乙酰氨基酚，在酚咖 麻敏胶囊 中规定的方法是105 cc至恒重，而对乙酰氨基酚咀嚼片和对乙酰氨基酚凝胶 却未要求 干燥。对照品用前处理方法的不同将可能影响含量 测定的结果，文献一 指出地塞米松磷酸钠在两种条 件下干燥导致结果相差2％ 。这样的状况对标准的正确执行是很不利的。

 对于干燥的条件，目前仍以常压105 cc居多， 《中国药典>2000版二部共有32个对照品采用这一 条件，另外使用减压干燥的只有16个。鉴于减压技 术不断成熟，其高效、节能及破坏性小的优点日益突出j，未来的实验可以更大程度地探索以减压干燥 为主的温和条件。

 第三类，中检所编写的《抗生素标准物质使用 手册》所列品种。此类x,-}-N品的保存和使用方法的规定比较明确。该手册规定：“于5 c【二以下低温避 光保存，开启安瓿后严密保持干燥以防吸水”，“用 前不需干燥”，“更换新批号时，旧批号一律停止使 用”。该手册还规定了此类对照品储备液的保存条 件和使用期限。近年来新增加的品种(如克拉霉 素、阿奇霉素、头孢克洛)，以及原来的暂行对照 品现改为化学对照品的(如头孢拉定、克拉维 酸)，其保存和使用方法是否改变，未见补充说明 的资料。

 考虑到此类对照品大多为安瓿熔封，笔者认为其它熔封的对照物质均可以参照此规定处理。

 关于对照品新旧批号交替的问题，除上述第三 类外，其余两类均没有规定。据了解，使用单位出于 种种考虑，新旧批号同时使用的情况并不少见。笔 者认为有必要增加相应的规定。

 另外，各类对照品称取时均应避免高湿度。过高的湿度会令天平读数不稳定，影响结果。例如笔 者称取甲氧苄啶对照品(属上述第二类，未干燥处 理)，当RH>80％ 时，在十万分之一天平上的读数 不断增大；当RH<65％ 时，则读数稳定。